ALITRAMETINIB

ສ່ວນປະກອບ
Trametinib dimethyl sulfoxide………………………………2mg
ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້
• Trametinib ມີກົນໄກການອອກລິດ ຕໍ່ກັບ Kinase inhibitor ທີ່ລະບຸໃຫ້ນຳໃຊ້ແທນຢ່າງດຽວໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍສານຍັບຍັ້ງ BRAF ທີ່ເປັນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດ Melanoma ທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ມີການແຜ່ກະຈາຍໂດຍມີການກາຍພັນຂອງ BRAF V600E ຫຼື V600K.
ນຳໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ Dabrafenib:
• ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດ Melanoma ທີ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ມີການກາຍພັນ ຂອງ BRAF V600E ຫຼື V600K.
• ໃຊ້ປິ່ນປົວມະເຮັງ ຊະນິດ non-small cell lung ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ກວດພົບເຊື້ອກາຍພັນ BRAF V600E mutation.
• ໃຊ້ປິ່ນປົວມະເຮັງ ຊະນິດ non-small cell lung ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ກວດພົບເຊື້ອກາຍພັນ BRAF V600E mutation.
ຂະໜາດບັນຈຸ: ບັນຈຸໃນກ່ອງ, 1 ກ່ອງມີ 30 ເມັດ.
ເລກທະບຽນ: 11 L 1256/24
Download ALITRAMETINIB Drug Registration Certificate

ຊື່ຜະລິດຕະພັນ: ALITRAMETINIB


ສ່ວນປະກອບ:
ໃນ 1 ເມັດປະກອບດ້ວຍ:
Trametinib dimethyl sulfoxide………………………………2mg


ຂໍ້ບົ່ງໃຊ້:
• Trametinib ມີກົນໄກການອອກລິດ ຕໍ່ກັບ Kinase inhibitor ທີ່ລະບຸໃຫ້ນຳໃຊ້ແທນຢ່າງດຽວໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍສານຍັບຍັ້ງ BRAF ທີ່ເປັນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດ Melanoma ທີ່ບໍ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ມີການແຜ່ກະຈາຍໂດຍມີການກາຍພັນຂອງ BRAF V600E ຫຼື V600K.
ນຳໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ Dabrafenib:
• ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດ Melanoma ທີ່ສາມາດຜ່າຕັດໄດ້ ຫຼື ແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ມີການກາຍພັນ ຂອງ BRAF V600E ຫຼື V600K.
• ໃຊ້ປິ່ນປົວມະເຮັງ ຊະນິດ non-small cell lung ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ກວດພົບເຊື້ອກາຍພັນ BRAF V600E mutation.
• ໃຊ້ປິ່ນປົວມະເຮັງ ຊະນິດ non-small cell lung ທີ່ແຜ່ກະຈາຍ ແລະ ກວດພົບເຊື້ອກາຍພັນ BRAF V600E mutation.


ວິທີໃຊ້:
• ໃຊ້ໃນຜູ້ໃຫຍ່:2mg ດ້ວຍການຮັບປະທານ ວັນລະຄັ້ງ.
• ໃຊ້ໃນເດັກ:
Body weight 26-37kg:1mg orally once a day.
Body weight 38-50kg:1.5mg orally once a day.
Body weight 51kg and above:2mg orally once daily.
• ແນະນໍາໃຫ້ກິນຢາກ່ອນອາຫານ 1 ຊົ່ວໂມງ ຫລື ຫລັງຮັບປະທານອາຫານ 2 ຊົ່ວໂມງ.
• ສືບຕໍ່ກິນຢາຈົນກວ່າຈະເຫັນຜົນໃນການປິ່ນປົວ ຫລື ພິຈາລະນາຢຸດໃຊ້ ກໍລະນີເກີດພິດທີ່ບໍ່ສາມາດຮັບໄດ້.


ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້: ປະຈຸບັນ ຍັງບໍ່ທັນມີຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນຂໍ້ຈໍາກັດການນໍາໃຊ້.


ຄຳເຕືອນ:
• ລະວັງການນໍາໃຊ້ຢາປິ່ນປົວມະເຮັງຜິວຫນັງ ຫລື ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງຜິວຫນັງທີ່ຫາກໍເປັນ.
• ບັນຫາເລືອດໄຫລບໍ່ຢຸດກໍລະນີໃຊ້ຮ່ວມກັບ Dabrafenib ຖ້າພົບເຫັນບັນຫາດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງ ໃຫ້ຢຸດໃຊ້ທັນທີ.
• ສາມາດເກີດອາການລິ້ມເລືອດ ອຸດຕັນເສັ້ນເລືອດ.
• ໃນລະຫວ່າງການນໍາໃຊ້ ຄວນຕິດຕາມການທຳງານຂອງຫົວໃຈ ແລະ ຫລອດເລືອດ.
• ການເປັນພິດເບື່ອຕໍ່ເດັກໃນຄັນ, ກ່ອນນໍາໃຊ້ຢາຄວນພິຈາລະນາ ການວາງແຜນຄອບຄົວ ຫລື ຫລີກລ່ຽງການໃຊ້ຢານີ້ ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.


ຜົນຂ້າງຄຽງ: ເປັນໄຂ້, ປຸ້ນທ້ອງ, ເປັນຜື່ນຕາມຕົນໂຕ, ເປັນໄຂ້, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ ອື່ນໆ.


ຮູບແບບ: ຢາເມັດສີເຫຼືອງ.


ວັນທີໝົດອາຍຸ: 24 ເດືອນ ຫຼັງຈາກວັນທີຜະລິດ.


ຂະໜາດບັນຈຸ: ບັນຈຸໃນກ່ອງ, 1 ກ່ອງມີ 30 ເມັດ.


ການເກັບຮັກສາ:
• ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນກັບກ່ອງບັນຈຸເດີມ,ບໍ່ໃຫ້ຖືກແສງແດດເກັບໄວ້ໃນຫ້ອງທີ່ມີອຸນຫະພູມລະຫວ່າງ 20℃-25℃.
• ເກັບໄວ້ໃຫ້ຫ່າງໄກຈາກມືເດັກນ້ອຍ.


ຂໍ້ຄວາມປະຕິເສດຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ຂໍ້ມູນເທິງເວັບໄຊນີ້ກ່ຽວກັບຢາຂອງເຮົາແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອການສຶກສາທົ່ວໄປເເທົ່ານັ້ນ ແລະ ບໍ່ຄວນຖືເປັນການແນະນຳທາງການແພດ, ການວິນິດໄສ ຫຼື ການປິ່ນປົວຈາກແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຢ່າເບິ່ງຂ້າມຕໍ່ຄຳແນະນຳຂອງແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ ຫຼື ຊັກຊ້າໃນການເຂົ້າຮັບການຮັກສາ ຍ້ອນສິ່ງທີ່ໄດ້ອ່ານຈາກເວັບໄຊນີ້.

ເພື່ອຄວາມປອດໄພຂອງທ່ານ:

ຫ້າມວິນິດໄສຕົນເອງ ຫຼື ຮັກສາອາການໃດໆ ໂດຍອາໄສຂໍ້ມູນເທິງເວັບໄຊນີ້ພຽງຢ່າງດຽວ. ຖ້າຫາກທ່ານມີຄຳຖາມ ຫຼື ຂໍ້ກັງວົນກ່ຽວກັບຢາ ກະລຸນາ