ໃນວັນທີ 15 ກໍລະກົດ 2026, ກົມອາຫານ ແລະ ຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ສປປ ລາວ ໄດ້ອອກໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນຢາໃຫ້ແກ່ ALI-LENA®Injection (lenacapavir sodium 473.1 mg, ທຽບເທົ່າກັບ lenacapavir 463.5 mg / 1.5 mL) ພາຍໃຕ້ເລກທະບຽນ 07-LM-10047-26.
ຕາມທີ່ໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນ, lenacapavir ແມ່ນຢາຍັບຢັ້ງແຄບຊິດຂອງເຊື້ອ human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1), ບົ່ງໃຊ້ນຳໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດອື່ນ ເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ HIV-1 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ດື້ຢາຫຼາຍຂະໜານ ແລະ ຜ່ານການປິ່ນປົວມາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ເຊິ່ງສູດຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ກຳລັງໃຊ້ອາດຫຼົ້ມເຫຼວເນື່ອງຈາກການດື້ຢາ, ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາ ຫຼື ຂໍ້ພິຈາລະນາດ້ານຄວາມປອດໄພ.
ALI-LENA Injection ແມ່ນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ຜະລິດໂດຍ Alliance Pharmaceutical Co., Ltd ທີ່ ບ້ານສິມມະໂນເໜືອ, ເມືອງຫາດຊາຍຟອງ, ນະຄອນຫຼວງວຽງຈັນ, ແລະ ສະໜອງໃຫ້ແກ່ຕົວແທນຈຳໜ່າຍທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນ ສປປ ລາວ. ຜະລິດຕະພັນມາໃນຮູບແບບນ້ຳຢາປອດເຊື້ອ, ປາສະຈາກສານກັນບູດ ສຳລັບສີດໃຕ້ຜິວໜັງ, 1.5 mL ຕໍ່ແກ້ວຢາ, ສອງແກ້ວຕໍ່ກ່ອງ.
ຂໍ້ມູນການສັ່ງຈ່າຍຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ, ລວມທັງຂະໜາດຢາ, ຂໍ້ຫ້າມໃຊ້, ຄຳເຕືອນ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ພຶງປະສົງ, ໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ໄວ້ໃນໜ້າຜະລິດຕະພັນ ALI-LENA Injection. ALI-LENA®ຍັງໄດ້ຮັບການຂຶ້ນທະບຽນເປັນຢາເມັດ 300 mg.
ການລາຍງານຜົນຂ້າງຄຽງ ຫຼື ບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ
ບຸກຄະລາກອນທາງການແພດ, ຕົວແທນຈຳໜ່າຍ ແລະ ຄົນເຈັບ ສາມາດລາຍງານຂໍ້ສົງໄສກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ, ບັນຫາດ້ານຄຸນນະພາບ ຫຼື ຂໍ້ສົງໄສກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນປອມແປງ ມາຍັງທີມງານຕິດຕາມຄວາມປອດໄພດ້ານຢາຂອງພວກເຮົາ ໂດຍໃຊ້ແບບຟອມຄວາມປອດໄພດ້ານຢາ.
ການອັບເດດຢ່າງເປັນທາງການຈາກ Laos Alliance Pharmaceutical Group — ການລົງທຶນ, ຜົນສຳເລັດສຳຄັນ ແລະ ຂ່າວປະຊາສຳພັນ.
